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HIF-a人肺細胞培養說明書

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資料簡介

對于貼壁細胞,若細胞漂?。號嘌坎豢?,用75%酒精擦拭后平躺置于培養箱內。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,換成新鮮的培養基;如細胞還不貼壁,將細胞離心收集移到新的培養瓶中,原培養瓶加部分新鮮培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。對于懸浮細胞:收到細胞后,將細胞全部離心,去掉舊的培養基,換成新鮮的培養基繼續培養。
特別注意:(如使用公共實驗室或者初次接觸,建議添加雙抗培養)
(1)貼壁細胞收到當天有少量或沒有飄忽的細胞可以當天換液,因為路途顛簸造成大量飄忽的情況時,請將細胞換液后放置培養箱孵育到第二天再做消化傳代,請優先選擇直徑6cm的培養皿進行傳代培養
(2)收到細胞后請盡快更換為含10%血清的新鮮培養基,如因特殊情況需要繼續使用原瓶,請在原瓶培養基中額外添加10%的血清,(原瓶培養基的繼續使用時間zui長不宜超過72小時)
(3)如簽收時出現培養瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并江林技術人員
細胞接收后的操作流程與注意事項:
1)貼壁細胞生長緩慢;適當提高血清濃度(zui高不能超過20%),或可根據該細胞生長特性生長密度,考慮胰酶消化后,轉移到新的培養瓶繼續培養
2)如果細胞為貼壁細胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態,請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完全培養基到新的培養皿/瓶繼續培養3天;同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完全培養基培養3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現增值而是繼續脫落死亡,請及時實驗室技術人員會跟進解決
3)生長不均:貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養
細胞常規培養傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
(1)吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2-3ml 0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通??刂圃?-2min)
(2)注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存
(3)取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的完全培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養
(4)鏡下觀察消化情況,在細胞生長特性邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢讓?,加6-8ml完全培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。
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